一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法
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摘要
本发明公开了一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括如下步骤：将苯胺类底物、吩噁嗪/吩噻嗪类底物、氧化剂和溶剂混合后，在空气氛围下反应，得到4‑吩噁嗪/吩噻嗪取代的苯胺类化合物。本发明利用廉价氧化剂氧化苯胺类化合物中的C(sp 2)‑H键和吩噻嗪中裸露地N‑H键来进行脱氢C(sp 2)‑H/N‑H交叉偶联，成功地在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团，并且突破了底物限制，能够实现三苯胺类底物和吩噻嗪之间的氧化交叉偶联。本发明方法反应一步即可完成，反应条件温和，原子利用率高，在有机光电材料合成方面具有潜在的应用价值。
基本信息
专利标题 ：
一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112266365A
申请号 ：
CN202011282868.7
公开（公告）日 ：
2021-01-26
申请日 ：
2020-11-17
授权号 ：
CN112266365B
授权日 ：
2022-06-07
发明人 ：
雷爱文张恒张和王盛淳王鹏杰
申请人 ：
武汉大学
申请人地址 ：
湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学
代理机构 ：
武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
常海涛
优先权 ：
CN202011282868.7
主分类号 ：
C07D265/38
IPC分类号 ：
C07D265/38 C07D279/26 C07D279/28
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D265/00
杂环化合物，含六元环，有1个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D265/28
1,4-嗪；氢化1,4-嗪
C07D265/34
和碳环稠合
C07D265/38
和两个六元环-稠合
法律状态
2022-06-07 ：
授权
2021-02-12 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 265/38
申请日 : 20201117
申请日 : 20201117
2021-01-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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