一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法
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摘要
本发明公开了一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法,属于有机合成技术领域。本发明方法包括如下步骤:将苯胺类底物、吩噁嗪/吩噻嗪类底物、氧化剂和溶剂混合后,在空气氛围下反应,得到4‑吩噁嗪/吩噻嗪取代的苯胺类化合物。本发明利用廉价氧化剂氧化苯胺类化合物中的C(sp 2)‑H键和吩噻嗪中裸露地N‑H键来进行脱氢C(sp 2)‑H/N‑H交叉偶联,成功地在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团,并且突破了底物限制,能够实现三苯胺类底物和吩噻嗪之间的氧化交叉偶联。本发明方法反应一步即可完成,反应条件温和,原子利用率高,在有机光电材料合成方面具有潜在的应用价值。
基本信息
专利标题 :
一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN112266365A
申请号 :
CN202011282868.7
公开(公告)日 :
2021-01-26
申请日 :
2020-11-17
授权号 :
CN112266365B
授权日 :
2022-06-07
发明人 :
雷爱文张恒张和王盛淳王鹏杰
申请人 :
武汉大学
申请人地址 :
湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学
代理机构 :
武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 :
常海涛
优先权 :
CN202011282868.7
主分类号 :
C07D265/38
IPC分类号 :
C07D265/38 C07D279/26 C07D279/28
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D265/00
杂环化合物,含六元环,有1个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D265/28
1,4-嗪;氢化1,4-嗪
C07D265/34
和碳环稠合
C07D265/38
和两个六元环-稠合
法律状态
2022-06-07 :
授权
2021-02-12 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 265/38
申请日 : 20201117
申请日 : 20201117
2021-01-26 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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