噻嗪或噁嗪的苯并或萘并衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
式[1]的噻嗪(或噁嗪)衍生物，它们在大脑组织中具有钙拮抗活性，可用于局部缺血脑病和/或大脑神经细胞恶液质的预防和治疗，以及制备所述化合物的方法。
基本信息
专利标题 ：
噻嗪或噁嗪的苯并或萘并衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1054065A
申请号 ：
CN91100919.1
公开（公告）日 ：
1991-08-28
申请日 ：
1991-02-08
授权号 ：
CN1029963C
授权日 ：
1995-10-11
发明人 ：
大门正胜古田土真一安田公助工藤幸司前田贺代子
申请人 ：
田边制药株式会社
申请人地址 ：
日本国大阪府大阪市
代理机构 ：
上海专利商标事务所
代理人 ：
全永留
优先权 ：
CN91100919.1
主分类号 ：
C07D279/16
IPC分类号 ：
C07D279/16 C07D265/36 A61K31/54 A61K31/535
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D279/00
杂环化合物，含六元环、有1个氮原子和1个硫原子作为仅有的杂环原子
C07D279/10
1,4-噻嗪；氢化1,4-噻嗪
C07D279/14
和碳环或碳环系稠合
C07D279/16
和1个六元环稠合
法律状态
1998-04-08 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-10-11 ：
授权
1992-10-21 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1991-08-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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