呋喃衍生物制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及由雷尼替丁(ranitidine)与铋同一种羧酸的配合物所成的盐以及这些盐的溶剂化物。适用的羧酸为柠檬酸、洒石酸及松蕈三酸。这些盐适用于医治胃肠机能紊乱，特别是胃十二指肠症状。该等盐显示与雷尼替丁有关的抑分泌活性，还有抗Campylobacter pylori的抗菌活性，也具有细胞保护性能。
基本信息
专利标题 ：
呋喃衍生物制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1039419A
申请号 ：
CN89104959.2
公开（公告）日 ：
1990-02-07
申请日 ：
1989-07-17
授权号 ：
CN1022626C
授权日 ：
1993-11-03
发明人 ：
约翰·沃森·克里瑟洛
申请人 ：
格拉克索公司
申请人地址 ：
英国英格兰伦敦
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
齐曾度
优先权 ：
CN89104959.2
主分类号 ：
C07D307/52
IPC分类号 ：
C07D307/52 A61K31/34 C07D307/42 C07D307/38
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/02
不和其他环稠合
C07D307/34
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D307/38
有取代的烃基连在环碳原子上
C07D307/52
被非硝基氮原子取代的基
法律状态
2003-09-10 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-11-03 ：
授权
1991-10-30 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-02-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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