呋喃酮衍生物的制备方法
被视为撤回的申请
摘要
分子式(I)呋喃酮衍生物抑制磷脂酶A2，可用作抗炎剂和抗变应剂。式(I)中R1为：含有总数0-6个双键和三键的C8-C24直链或支链单价烃基；或R1为分子式如下的基团，式中n为0或1，M为-CHO或-CH2OH；或R1为R-alk，其中alk是含有0-2个双键或三键的C2-C12直链或支链单价烃基，R为萘基氧基或苄基氧基。
基本信息
专利标题 ：
呋喃酮衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86104450A
申请号 ：
CN86104450
公开（公告）日 ：
1986-12-31
申请日 ：
1986-06-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
罗莎纳·邦朱克利安爱德华·戴维·朱赫利奇迈克尔·勒鲁瓦·菲利普斯克里斯托弗·约翰·蒙塔古·米德
申请人 ：
伊莱利利公司
申请人地址 ：
美国印第安纳州印第安纳波利斯
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
刘元金
优先权 ：
CN86104450
主分类号 ：
C07D307/60
IPC分类号 ：
C07D307/60
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/02
不和其他环稠合
C07D307/34
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D307/56
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D307/60
两个氧原子，例如丁二酸酐
法律状态
1990-10-17 ：
被视为撤回的申请
1988-10-19 ：
实质审查请求
1986-12-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN86104450A.PDF
PDF下载
