一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用
实质审查的生效
摘要
本发明涉及一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用，所述靶向无痕释放药物缀合物，其具有式I所示的结构式：其中，R1选自RGD肽、环RGD肽，RGDyK环肽、RGD肽衍生物或环RGD肽衍生物、且RGD肽、环RGD肽、RGDyK环肽、RGD肽衍生物或环RGD肽衍生物的赖氨酸侧链氨基在式I所示的结构式中形成酰胺键进行偶联；R2为‑CH3、‑CH2OC(CH3)3、‑CH2OH；R3为‑CH3、‑CH2OC(CH3)3；A‑为CF3CO2‑、Cl‑、CH3COO‑。本发明药物缀合物采用特异性接头，特异性接头裂解后对氨基苄基发生的自我消除反应，将活性药物无痕释放，降低药物的毒性，增强治疗效果。
基本信息
专利标题 ：
一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114533891A
申请号 ：
CN202011332803.9
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2020-11-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
房丽晶武春雷粟武成哲弘杨用
申请人 ：
深圳先进技术研究院
申请人地址 ：
广东省深圳市南山区西丽大学城学苑大道1068号
代理机构 ：
北京市诚辉律师事务所
代理人 ：
范盈
优先权 ：
CN202011332803.9
主分类号 ：
A61K47/64
IPC分类号 ：
A61K47/64 A61K38/12 A61P35/00 C07C323/48
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/62
该改性剂是蛋白质、肽或聚氨基酸
A61K47/64
药物-肽、药物-蛋白质或药物-聚氨基酸结合物, 即改性剂蛋白质、肽或聚氨基酸与治疗学有效成分共价键合或络合
法律状态
2022-06-14 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/64
申请日 : 20201124
申请日 : 20201124
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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