一种糖基转移酶突变体及其催化合成莱鲍迪苷A的方法
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摘要
本发明公开了一种糖基转移酶突变体及其催化合成莱鲍迪苷A的方法，所述原糖基转移酶的氨基酸序列：SEQ ID NO:1，本实验从UGT76G1的表面残基Q、N、T出发，并结合溶剂可及表面面积、B‑因子等方面数据分析结果，在所得预测的基础上，筛选出Asn196,Asn78,Asn400,Asn69,Gln72,Gln198,Gln178,Gln160,Thr319,Thr 81中的单点或多点迭代突变，最终筛选出较好的突变菌株76G1_Q72E‑N196D‑T319E的UGT‑SuSy体系，实现高效催化合成莱鲍迪苷A。将糖基转移酶UGT76G1或其突变体基因于蔗糖合酶基因连接得到重组质粒，构建双酶共表达的重组菌株。通过构建双酶系统，实现体内UDPG的再生，有效解决了昂贵糖基供体的来源问题，降低了成本，推动了生物技术工业的应用。该突变体制备简单，实现短时间高效催化合成莱鲍迪苷A，且生物酶催化方法绿色环保无污染，更适合于现在绿色工业加工生产。
基本信息
专利标题 ：
一种糖基转移酶突变体及其催化合成莱鲍迪苷A的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112375750A
申请号 ：
CN202011388873.6
公开（公告）日 ：
2021-02-19
申请日 ：
2020-12-02
授权号 ：
CN112375750B
授权日 ：
2022-06-03
发明人 ：
李艳贾红华余杰孙萍齐雪莲严明
申请人 ：
南京工业大学
申请人地址 ：
江苏省南京市江北新区浦珠南路30号
代理机构 ：
南京新慧恒诚知识产权代理有限公司
代理人 ：
王月霞
优先权 ：
CN202011388873.6
主分类号 ：
C12N9/10
IPC分类号 ：
C12N9/10 C12N15/54 C12N15/70 C12N1/21 C12P19/56 C12P19/18 C12R1/19
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N9/00
酶，如连接酶；酶原；其组合物；制备、活化、抑制、分离或纯化酶的方法
C12N9/10
转移酶
法律状态
2022-06-03 ：
授权
2021-03-09 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 9/10
申请日 : 20201202
申请日 : 20201202
2021-02-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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