本发明涉及一种高产β‑丙氨酸的基因工程菌及共培养制备D‑泛酸及其构建方法，及其在共培养制备D‑泛酸中的应用。本发明通过利用来源于pTrc99A的Trc启动子和RBS序列替换基因组上panD、aspC，ppc基因的原有启动子以加强β‑丙氨酸的合成，并敲除基因pykA，pykF阻断PEP的消耗和改造大肠杆菌的葡萄糖摄取途径，加强非PTS转运系统而阻断PTS转运系统，积累合成的前体PEP；在此基础上引入异源的天冬氨酸脱羧酶基因panD,E.coli W3110的aspC以加强关键酶的酶活，增强β‑丙氨酸前体供给及转化，引入E.coli W3110的gdhA基因从而加强了辅酶NADP/DNAPH的循环再生，最终β‑丙氨酸的效价从0提高到2.48g/L。该菌株与之前的D‑泛酸生产菌株DPA21/pBCST3进行初步共培养体系的构建，进行了接种比例的优化，两个菌株接种比在1:1时，共培养菌株可以在同样的发酵培养基中生产3.08g/L的D‑泛酸。