无质粒、无诱导剂使用的产D-泛酸基因工程菌及构建方法
授权
摘要
本发明涉及一种高产D‑泛酸的基因工程菌、构建方法，及其在微生物发酵制备D‑泛酸中的应用。本发明通过对大肠杆菌的有机酸合成途径相关基因进行了阻断，减少有机酸的副作用及增加丙酮酸池的积累，加强丙酮酸合成途径基因pykA，加强丙酮酸积累，解除关键酶的负反馈抑制，解决D‑泛酸合成的瓶颈步骤，改善糖摄取能力，增加了前体丙酮酸的积累，过表达基因lpd、ilvD改善主路合成途径基因的表达情况，最终获得更高产D‑泛酸工程菌，无需质粒引入外源酶增强关键酶酶活，摇瓶发酵产量达到3.99g/L；敲除阻遏蛋白编码基因lacI后形成组成型表达，并进行培养基优化后，摇瓶发酵产量达到4.72g/L；在5L发酵罐中分批补料发酵，产量达到34.28g/L。
基本信息
专利标题 ：
无质粒、无诱导剂使用的产D-泛酸基因工程菌及构建方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113278569A
申请号 ：
CN202110512009.0
公开（公告）日 ：
2021-08-20
申请日 ：
2021-05-11
授权号 ：
CN113278569B
授权日 ：
2022-04-19
发明人 ：
柳志强张博陈力金洁漪李波王培郑裕国
申请人 ：
浙江工业大学
申请人地址 ：
浙江省杭州市下城区潮王路18号
代理机构 ：
浙江千克知识产权代理有限公司
代理人 ：
冷红梅
优先权 ：
CN202110512009.0
主分类号 ：
C12N1/21
IPC分类号 ：
C12N1/21 C12N15/53 C12N15/54 C12N15/31 C12N15/113 C12P13/02 C12R1/19
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/20
细菌；其培养基
C12N1/21
引入外来遗传物质修饰的
法律状态
2022-04-19 ：
授权
2021-09-07 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/21
申请日 : 20210511
申请日 : 20210511
2021-08-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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