高产L-半胱氨酸的基因工程菌、构建方法及应用
实质审查的生效
摘要
本发明涉及高产L‑半胱氨酸的基因工程菌、构建方法及应用。本发明改造了大肠杆菌的L‑半胱氨酸代谢途径与转运通道，通过利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术将L‑半胱氨酸合成途径中的关键酶cysM、nrdH和cysE分别锚定到空间支架膜蛋白hflC、ybbK和hflK上，利用区室结构的优点，提升L‑半胱氨酸碳代谢重要中间产物O‑乙酰丝氨酸的积累，强化大肠杆菌L‑半胱氨酸硫代硫酸盐合成途径。同时过表达L‑半胱氨酸潜在的转运蛋白yeaS和alaE，进一步加强区室结构的优势，提高转运效率，得到L‑半胱氨酸高产的大肠杆菌基因工程菌株，L‑半胱氨酸的产量从6.56g/L提高到了8.31g/L。
基本信息
专利标题 ：
高产L-半胱氨酸的基因工程菌、构建方法及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114350586A
申请号 ：
CN202210078039.X
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2022-01-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
柳志强吴梓丹张博杨辉李世蓉王丽芳郑裕国
申请人 ：
浙江工业大学
申请人地址 ：
浙江省杭州市拱墅区潮王路18号
代理机构 ：
浙江千克知识产权代理有限公司
代理人 ：
冷红梅
优先权 ：
CN202210078039.X
主分类号 ：
C12N1/21
IPC分类号 ：
C12N1/21 C12N15/70 C12N15/54 C12N15/62 C12N15/31 C12P13/12 C12R1/19
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/20
细菌；其培养基
C12N1/21
引入外来遗传物质修饰的
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/21
申请日 : 20220124
申请日 : 20220124
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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