化合物tenellone K及其制备方法和在制备抗肿瘤药...
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摘要
本发明公开了化合物tenellone K及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的化合物tenellone K的结构式如式(I)所示，化合物tenellone K是从海洋真菌Phomopsis lithocarpus FS508的发酵培养物中分离制备得到的。经试验证明，化合物tenellone K对肝癌细胞HepG‑2、乳腺癌细胞MCF‑7、神经胶质瘤细胞SF‑268和非小细胞肺癌细胞A549的IC50值范围为11.36～51.62μM，显示出比较显著的抗肿瘤活性，可以用于制备抗肿瘤药物。
基本信息
专利标题 ：
化合物tenellone K及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112500374A
申请号 ：
CN202011410995.0
公开（公告）日 ：
2021-03-16
申请日 ：
2020-12-03
授权号 ：
CN112500374B
授权日 ：
2022-04-15
发明人 ：
陈玉婵刘慧波章卫民刘洪新李赛妮
申请人 ：
广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请人地址 ：
广东省广州市越秀区先烈中路100号大院56号
代理机构 ：
广州科粤专利商标代理有限公司
代理人 ：
陈洁娣
优先权 ：
CN202011410995.0
主分类号 ：
C07D303/26
IPC分类号 ：
C07D303/26 C07D301/32 C12P17/02 A61K31/336 A61P35/00 C12R1/645
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D303/00
杂环化合物，含三元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D303/02
含环氧乙烷环的化合物
C07D303/12
有被单键或双键键合的氧原子取代的烃基
C07D303/18
被醚化羟基取代
C07D303/20
与不含环氧乙烷环的羟基化合物的醚
C07D303/24
与多羟基化合物
C07D303/26
有1个或多个游离羟基
法律状态
2022-04-15 ：
授权
2021-04-02 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 303/26
申请日 : 20201203
申请日 : 20201203
2021-03-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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