一种劳拉西泮中间体的制备方法
授权
摘要
本发明公开了一种劳拉西泮中间体的制备方法。该制备方法包括以下步骤：以7‑氯‑5‑(2‑氯苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑2‑酮为原料在非质子极性溶剂中，不需要在酸性溶剂中，与双氧水进行氧化反应，反应完毕，经后处理得到7‑氯‑2‑氧代‑5‑(2‑氯苯基)‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物。本发明的制备方法反应过程不需要使用昂贵原料进行催化，后处理过程不需要进行反应淬灭、溶剂萃取、浓缩蒸馏等操作，减少了操作步骤，缩短了生产周期，降低了生产成本，适合于工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种劳拉西泮中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112500359A
申请号 ：
CN202011504585.2
公开（公告）日 ：
2021-03-16
申请日 ：
2020-12-18
授权号 ：
CN112500359B
授权日 ：
2022-06-03
发明人 ：
付林廖俊代先朋朱小涛王定军李桂莲
申请人 ：
华中药业股份有限公司
申请人地址 ：
湖北省襄阳市岘山路118号
代理机构 ：
上海精晟知识产权代理有限公司
代理人 ：
张仁杰
优先权 ：
CN202011504585.2
主分类号 ：
C07D243/30
IPC分类号 ：
C07D243/30
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D243/00
杂环化合物，含七元环，有两个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D243/06
氮原子在位置1和4
C07D243/10
与碳环或碳环系稠合
C07D243/14
1,4-苯并二氮杂；氢化1,4-苯并二氮杂
C07D243/16
在位置5被芳基取代
C07D243/18
在位置2被氮、氧或硫原子取代
C07D243/24
氧原子
C07D243/30
从已含杂环的化合物制备，包括建立苯并二氮杂骨架
法律状态
2022-06-03 ：
授权
2021-06-15 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 243/30
申请日 : 20201218
申请日 : 20201218
2021-03-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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