一种马来酸氯苯那敏中间体的制备方法
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摘要
本发明属于有机药物合成领域，具体涉及一种马来酸氯苯那敏中间体的制备方法。包括如下步骤：氯苯乙腈在氨基钠作用下与2‑卤吡啶反应，得到2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈粗品；主要改进点为，将所述2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈粗品与氯化氢的乙酸乙酯溶液反应得到2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈盐酸盐沉淀。本发明的方法操作步骤简单，对设备要求较低，可得状态良好的盐酸盐，且易纯化，产品纯度更高，适合工业放大生产。
基本信息
专利标题 ：
一种马来酸氯苯那敏中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112645869A
申请号 ：
CN202011566856.7
公开（公告）日 ：
2021-04-13
申请日 ：
2020-12-25
授权号 ：
CN112645869B
授权日 ：
2022-06-14
发明人 ：
宋更申陈玺朝刘兆国
申请人 ：
北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请人地址 ：
北京市大兴区经济技术开发区科创七街11号院3号楼1层101室
代理机构 ：
北京路浩知识产权代理有限公司
代理人 ：
乔凤杰
优先权 ：
CN202011566856.7
主分类号 ：
C07D213/57
IPC分类号 ：
C07D213/57
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/24
有取代的烃基连在环碳原子上
C07D213/54
被以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基取代的基
C07D213/57
腈
法律状态
2022-06-14 ：
授权
2021-04-30 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/57
申请日 : 20201225
申请日 : 20201225
2021-04-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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