一种L型头孢孟多酯钠的合成方法
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摘要

本发明提供一种L型头孢孟多酯钠的合成方法,将7‑ATCA在有机溶剂的存在下与硅烷保护剂进行硅烷化反应,再与L‑甲酰基扁桃酸酰氯进行酰化反应,去硅烷保护基团后与钠盐溶液进行成盐反应,经冷冻干燥后得到L型头孢孟多酯钠固体。本发明提供了一种高效、简单的L型头孢孟多酯钠的合成方法。

基本信息
专利标题 :
一种L型头孢孟多酯钠的合成方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN112694488A
申请号 :
CN202011579696.X
公开(公告)日 :
2021-04-23
申请日 :
2020-12-28
授权号 :
CN112694488B
授权日 :
2022-04-22
发明人 :
周自金缪云峰黄军豪
申请人 :
苏州盛达药业有限公司
申请人地址 :
江苏省苏州市吴江区黎里镇金字路6号
代理机构 :
苏州创元专利商标事务所有限公司
代理人 :
周敏
优先权 :
CN202011579696.X
主分类号 :
C07D501/36
IPC分类号 :
C07D501/36  C07D501/06  C07D501/04  C07D501/12  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸,其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/36
被硫原子取代的亚甲基
法律状态
2022-04-22 :
授权
2021-05-11 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/36
申请日 : 20201228
2021-04-23 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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