一种咪唑并哒嗪类化合物及修饰后的双亲功能分子及其应用
授权
摘要
本发明提供了一种根据DNA编码化合物库筛选后得到具有较佳的PD‑L1抑制活性的咪唑并哒嗪类化合物及修饰后可以连接醛缩酶抗体的双亲功能分子及其应用。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药,其中各基团的定义如说明书中所述。本发明提供的这种咪唑并哒嗪类化合物可治疗、缓解和/或预防PD‑L1介导的相关疾病。本发明提供的咪唑并哒嗪类化合物修饰后的双亲功能分子,对PD‑L1有较佳的结合相互作用且能对醛缩酶抗体进行类共价修饰连接,所形成的双亲功能分子连接醛缩酶抗体使得其靶向特异蛋白的能力增强,从而提高抗体识别靶点的能力。
基本信息
专利标题 :
一种咪唑并哒嗪类化合物及修饰后的双亲功能分子及其应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN112724148A
申请号 :
CN202011598991.X
公开(公告)日 :
2021-04-30
申请日 :
2020-12-29
授权号 :
CN112724148B
授权日 :
2022-04-12
发明人 :
沈祖源孙序伦袁友浪徐艳芬葛蕊陈文华苗莹珂聂洪丽苏文姬蒯乐天
申请人 :
上海药明康德新药开发有限公司
申请人地址 :
上海市浦东新区外高桥保税区富特中路288号
代理机构 :
上海浦一知识产权代理有限公司
代理人 :
郑权
优先权 :
CN202011598991.X
主分类号 :
C07D487/04
IPC分类号 :
C07D487/04 A61K31/5025 A61P35/00 A61P35/02 A61P31/00 A61P31/16 A61P31/20 A61P31/22 A61P31/18 A61P31/14 A61P37/00 A61P17/00 A61P1/00 A61P13/00 A61P15/00 A61P19/02 A61P37/02 A61P13/12 A61P5/00 A61P1/16 A61P17/06
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物,不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2022-04-12 :
授权
2021-05-21 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 487/04
申请日 : 20201229
申请日 : 20201229
2021-04-30 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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