作为第III型受体酪氨酸激酶抑制剂之杂环吡唑衍生物
实质审查的生效
摘要
本发明关于一种化合物，其可充当蛋白激酶(尤其诸如FLT3、PDGFRα、c‑KIT及/或CSF‑1R激酶)之第III类RTK之抑制剂，用于治疗由此类激酶介导之疾病或病症，该化合物具有式(I)之结构：或其立体异构体、互变异构体、医药学上可接受之盐、蛋白水解靶向嵌合体(Proteolysis‑Targeting Chimera；PROTAC)之结合剂。该化合物可用于治疗由FLT3、PDGFR、c‑KIT及/或CSF‑1R激酶介导或由FLT3、PDGFR、c‑KIT及/或CSF‑1R激酶之突变型激酶介导的疾病或病状。此类疾病或病状可包括癌症、自体免疫疾病及骨吸收性疾病。
基本信息
专利标题 ：
作为第III型受体酪氨酸激酶抑制剂之杂环吡唑衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114502553A
申请号 ：
CN202080059010.6
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2020-08-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
彭劭政廖助彬黄鸿钧卓苑婷张依湄潘语之
申请人 ：
财团法人生物技术开发中心
申请人地址 ：
中国台湾台北市南港区研究院路一段130巷107号11571
代理机构 ：
北京律盟知识产权代理有限责任公司
代理人 ：
陈甜甜
优先权 ：
CN202080059010.6
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04 A61K31/437 A61K31/444
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2022-05-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 471/04
申请日 : 20200822
申请日 : 20200822
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
