作为PARG抑制剂的4-取代的吲哚和吲唑磺酰胺衍生物
公开
摘要
本发明提供了一种下式所示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar、X1、X2和环B具有下文中给出的定义。所提供的化合物是有效的聚ADP‑核糖糖水解酶(PARG)抑制剂。
基本信息
专利标题 ：
作为PARG抑制剂的4-取代的吲哚和吲唑磺酰胺衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114555593A
申请号 ：
CN202080065861.1
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2020-09-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
小J·C·萨顿M·P·狄龙
申请人 ：
伊迪亚生物科学有限公司
申请人地址 ：
美国加利福尼亚州
代理机构 ：
上海一平知识产权代理有限公司
代理人 ：
徐迅
优先权 ：
CN202080065861.1
主分类号 ：
C07D417/04
IPC分类号 ：
C07D417/04 C07D417/14 C07D491/107 C07D498/04 A61K31/433 A61K31/4439 A61K31/497 A61K31/506 A61K31/438 A61K31/496 A61K31/5377 A61K31/454 A61K31/4985 A61K31/551 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D415/00组不包含的
C07D417/02
含有两个杂环
C07D417/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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