一种帕利哌酮中间体的制备方法
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摘要
本发明涉及一种帕利哌酮中间体的制备方法。本发明涉及6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐粗品的制备方法，包括如下步骤：6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐经过加热溶解、冷却、析晶、过滤、洗涤、干燥得到精制品。
基本信息
专利标题 ：
一种帕利哌酮中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112830922A
申请号 ：
CN202110023116.7
公开（公告）日 ：
2021-05-25
申请日 ：
2021-01-08
授权号 ：
CN112830922B
授权日 ：
2022-04-15
发明人 ：
吉凤成曹秀芝杨勇陈安丰余俊
申请人 ：
常州恒邦药业有限公司
申请人地址 ：
江苏省常州市新北区黄河西路268号902室
代理机构 ：
北京戈程知识产权代理有限公司
代理人 ：
程伟
优先权 ：
CN202110023116.7
主分类号 ：
C07D413/04
IPC分类号 ：
C07D413/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2022-04-15 ：
授权
2021-06-11 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 413/04
申请日 : 20210108
申请日 : 20210108
2021-05-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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