一种酸敏感靶多肽多柔比星偶联物及其合成方法和应用
授权
摘要
本发明提供了一种酸敏感靶多肽多柔比星偶联物及其合成方法和应用，属于生物制药技术领域。该偶联物的结构如式I所示，其中，T为连接键；Ab为叠氮修饰的多肽。本发明将靶向多肽与多柔比星成功合成靶向多肽多柔比星药物偶联物。该偶联物对肿瘤细胞具有优异的靶向作用，对酸性环境敏感，能够在实体肿瘤组织中快速释放药物DOX，起到治疗作用。该偶联物抗肿瘤效果发挥了协同增效作用；还可以克服肿瘤对多柔比星的耐药性；同时，该偶联物具有更低的毒副作用。本发明酸敏感靶多肽多柔比星偶联物为抗肿瘤提供了一种新的药物选择，具有良好的应用前景。
基本信息
专利标题 ：
一种酸敏感靶多肽多柔比星偶联物及其合成方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112717141A
申请号 ：
CN202110179551.9
公开（公告）日 ：
2021-04-30
申请日 ：
2021-02-07
授权号 ：
CN112717141B
授权日 ：
2022-05-17
发明人 ：
鲁军邓赟王茂林肖乾龙
申请人 ：
成都中医药大学
申请人地址 ：
四川省成都市温江区柳台大道1166号
代理机构 ：
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
李高峡
优先权 ：
CN202110179551.9
主分类号 ：
A61K47/64
IPC分类号 ：
A61K47/64 A61K31/704 C07K7/06 C07K7/08 C07K14/00 C07K1/06 C07K1/04 A61P35/00
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/62
该改性剂是蛋白质、肽或聚氨基酸
A61K47/64
药物-肽、药物-蛋白质或药物-聚氨基酸结合物, 即改性剂蛋白质、肽或聚氨基酸与治疗学有效成分共价键合或络合
法律状态
2022-05-17 ：
授权
2021-05-21 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/64
申请日 : 20210207
申请日 : 20210207
2021-04-30 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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