一种卡因类药物中间体(S)-2-哌啶甲酸的制备方法

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摘要

本发明公开了一种卡因类药物中间体(S)‑2‑哌啶甲酸的制备方法，具体包括如下步骤：a)将5‑氯戊醛、L‑苯甘胺醇和三甲基氰硅烷在催化剂A的作用下进行一锅法反应得到式(I)所示的化合物；所述的催化剂A为二碘化镁、二溴化镁、高氯酸镁；(b)式(I)所示的化合物催化氢化反应得到式(II)所示的(S)‑2‑氰基哌啶；(c)式(II)所示的化合物水解得到式(III)所示的(S)‑2‑哌啶甲酸。该制备方法利用廉价易得的有机原料，具有操作简便、反应条件温和、立体选择性好、收率高等优点。

基本信息

专利标题：

一种卡因类药物中间体(S)-2-哌啶甲酸的制备方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN112979537A

申请号：

CN202110207189.1

公开（公告）日：

2021-06-18

申请日：

2021-02-23

授权号：

CN112979537B

授权日：

2022-04-29

发明人：

杨玉燕张兴贤游中林

申请人：

浙江工业大学

申请人地址：

浙江省杭州市下城区潮王路18号

代理机构：

杭州天勤知识产权代理有限公司

代理人：

胡红娟

优先权：

CN202110207189.1

主分类号：

C07D211/60

IPC分类号：

C07D211/60