一种用于合成他汀类药物的关键中间体的制备方法
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摘要
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑((4R,6S)‑6‑((苯并[d]噻唑‑2‑基硫代)‑甲基)‑2,2‑双取代‑1,3‑二噁烷‑4‑基)乙酸酯(I)的制备方法，式中，R1为C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、单取代或多取代芳基或芳烷基，R2为氢、单取代或多取代C1‑C3烷基、单取代或多取代卤素，R3和R4分别独立地代表C1‑C5烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烯基、C1‑C3烷氧基、C6‑C10芳基或C7‑C12芳烷基；所述方法包括步骤：将卤甲基物(II)与硫代试剂(III)在有机溶剂中进行亲核取代反应转化成硫醚(IV)；再将硫醚(IV)与羰基化合物(V)在有机酸存在下进行缩酮交换反应制得目标产物化合物(I)。
基本信息
专利标题 ：
一种用于合成他汀类药物的关键中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112159403A
申请号 ：
CN202011064252.2
公开（公告）日 ：
2021-01-01
申请日 ：
2020-09-30
授权号 ：
CN112159403B
授权日 ：
2022-04-15
发明人 ：
陈芬儿刘敏杰程荡黄则度陶媛王佳琦
申请人 ：
复旦大学
申请人地址 ：
上海市杨浦区邯郸路220号
代理机构 ：
上海精晟知识产权代理有限公司
代理人 ：
吴金姿
优先权 ：
CN202011064252.2
主分类号 ：
C07D417/12
IPC分类号 ：
C07D417/12
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D415/00组不包含的
C07D417/02
含有两个杂环
C07D417/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2022-04-15 ：
授权
2021-01-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 417/12
申请日 : 20200930
申请日 : 20200930
2021-01-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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