本发明公开了一种连续化无溶剂法反应合成环嗪酮的方法，包括，环酸酯化合物的制备、环嗪酮的合成、环嗪酮的提纯。本申请使用N‑乙基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按一定比例(摩尔比1:1)在常温下经静态混合器A反应后，混合液经过静态混合器B在催化剂甲醇钠的作用下生成环嗪酮，生成的环嗪酮经过静态混合器酸洗中和后，有机相进入熔融结晶器后结晶，合格后，切片，能够得到含量大于99％，收率在95％左右的环嗪酮，本申请不需要添加正己烷和甲苯溶剂，在环嗪酮的中和水洗、蒸馏和烘干的过程中不需要考虑溶剂挥发的问题，能够节约生产成本，并且也不需要考虑在溶剂结晶时，母液中也带走一部分环嗪酮的问题，进而提高收率的效果。