一种引发溶血性输血反应和严重新生儿溶血病的RHCE血型基...
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摘要
本发明的目的是提供一种用于检测RhCE血型系统变异型基因引发的溶血性输血反应及严重新生儿溶血病的SNP位点，在Intron6末端靠近Exon7剪切位点存在940‑3C>G的纯合突变，造成了该RHCE基因Exon7‑Exon10无法正确剪切，从而影响RhC、c、E和e四个抗原在红细胞表面的表达。本发明提供了RHCE变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的针对输血引发的溶血性输血反应及严重新生儿溶血病的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床输血患者及孕产妇外周血进行新的RHCE变异型基因突变位点的快速检测。
基本信息
专利标题 ：
一种引发溶血性输血反应和严重新生儿溶血病的RHCE血型基因的SNP位点
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113249466A
申请号 ：
CN202110607502.0
公开（公告）日 ：
2021-08-13
申请日 ：
2021-06-01
授权号 ：
CN113249466B
授权日 ：
2022-04-15
发明人 ：
张少强王海燕刘青冯智慧
申请人 ：
青岛大学附属医院
申请人地址 ：
山东省青岛市市南区江苏路16号
代理机构 ：
北京识然知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
曾庆国
优先权 ：
CN202110607502.0
主分类号 ：
C12Q1/6883
IPC分类号 ：
C12Q1/6883 C12N15/11
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
法律状态
2022-04-15 ：
授权
2021-08-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6883
申请日 : 20210601
申请日 : 20210601
2021-08-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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