一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点

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摘要

本发明提供一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点，所述的SNP位点位于本SEQ ID NO:1的第207位，为碱基C缺失。本发明提供一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点，从而提供了一种有效的避免急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型A型变异型基因突变位点的快速检测。

基本信息

专利标题：

一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN113136425A

申请号：

CN202110594032.9

公开（公告）日：

2021-07-20

申请日：

2021-05-28

授权号：

CN113136425B

授权日：

2022-05-17

发明人：

安润李蓓茱于莉

申请人：

青岛市中心血站

申请人地址：

山东省青岛市市南区隆德路9号

代理机构：

北京识然知识产权代理事务所(普通合伙)

代理人：

曾庆国

优先权：

CN202110594032.9

主分类号：

C12Q1/6883

IPC分类号：

C12Q1/6883 C12Q1/6858 C12N15/11