砜吡草唑中间体的制备方法
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摘要
本发明公开了一种砜吡草唑中间体的制备方法，它是以乙醛酸为起始原料，先与羟胺进行缩合反应，生成2‑（羟基亚氨基）乙酸；然后在溴酸钠和亚硫酸氢钠的存在下进行溴化反应，生成二溴甲醛肟；最后与异丁烯进行环合反应，生成砜吡草唑中间体3‑溴‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑；其中，溴化反应温度为10～60℃，乙醛酸与溴酸钠以及亚硫酸氢钠的摩尔比均为1∶2～1∶4。本发明的方法通过溴酸钠与亚硫酸氢钠反应缓慢放出溴素，反应较为温和，反应易于控制，不容易产生副产物，通入异丁烯生成的产品不需要精馏除杂，收率比较高。
基本信息
专利标题 ：
砜吡草唑中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113336716A
申请号 ：
CN202110647048.1
公开（公告）日 ：
2021-09-03
申请日 ：
2021-06-10
授权号 ：
CN113336716B
授权日 ：
2022-04-08
发明人 ：
刘晓佳陈新刘超孙永辉孔繁蕾
申请人 ：
江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请人地址 ：
江苏省常州市新北区圩塘化工区长江北路1218号
代理机构 ：
常州市江海阳光知识产权代理有限公司
代理人 ：
孙晓晖
优先权 ：
CN202110647048.1
主分类号 ：
C07D261/04
IPC分类号 ：
C07D261/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D261/00
杂环化合物，含有1,2-唑环或氢化1,2-唑环
C07D261/02
不与其他环稠合
C07D261/04
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
法律状态
2022-04-08 ：
授权
2021-09-21 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 261/04
申请日 : 20210610
申请日 : 20210610
2021-09-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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