琥珀酰亚胺螺稠合磺内酰胺类化合物的合成方法及抗癌活性
授权
摘要
本发明公开了琥珀酰亚胺螺稠合磺内酰胺类化合物的合成方法及抗癌活性，属于有机合成和药物发现技术领域。通过芳基磺酰胺1和N‑取代马来酰亚胺2之间在铑催化剂和添加剂存在下发生串联反应，高效合成了琥珀酰亚胺螺稠合磺内酰胺类化合物3。本发明合成方法具有原料简单易得、操作简便、底物适用范围广、原子经济性和可持续性高等优点。同时该类化合物具有显著的抗REC‑1和Ramos等癌细胞活性，因此具有潜在的药用价值。
基本信息
专利标题 ：
琥珀酰亚胺螺稠合磺内酰胺类化合物的合成方法及抗癌活性
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113444107A
申请号 ：
CN202110716209.8
公开（公告）日 ：
2021-09-28
申请日 ：
2021-06-25
授权号 ：
CN113444107B
授权日 ：
2022-05-24
发明人 ：
王悦范学森胡冰赵杰张新迎陈光姜玉钦
申请人 ：
河南师范大学
申请人地址 ：
河南省新乡市牧野区建设路46号
代理机构 ：
成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
廖曾
优先权 ：
CN202110716209.8
主分类号 ：
C07D513/10
IPC分类号 ：
C07D513/10 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/10
螺稠合系
法律状态
2022-05-24 ：
授权
2021-10-22 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 513/10
申请日 : 20210625
申请日 : 20210625
2021-09-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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