氰基胍衍生物及其制备方法、抗结核菌药物
实质审查的生效
摘要
本申请属于材料技术领域，尤其涉及一种氰基胍衍生物及其制备方法，以及一种抗结核菌药物。其中，氰基胍衍生物的化学结构通式如式I所示：其中，R1选自芳基、杂芳基中的一种，R2选自烷基、芳基、杂芳基中的一种；R3～R7分别独立的选自氢、卤素、氰基、烷基、芳基、杂芳基中的一种。本申请提供的氰基胍衍生物，对正常生长状态下结核分枝杆菌的抑制作用具有双重机制，既能够抑制结核分枝杆菌蛋白质的合成，又能够抑制细胞壁分枝菌酸的合成。使得氰基胍衍生物具有优异的抗结核菌效果，其抗结核菌效果甚至优于市售异烟肼，并且对大多数结核杆菌不易产生耐药性。
基本信息
专利标题 ：
氰基胍衍生物及其制备方法、抗结核菌药物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114315685A
申请号 ：
CN202111459300.2
公开（公告）日 ：
2022-04-12
申请日 ：
2021-12-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
陈杰安黄湧陈学明刘运尹登蒋晨然
申请人 ：
深圳湾实验室;深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
申请人地址 ：
广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心一层102、二层202、三层304
代理机构 ：
深圳中一联合知识产权代理有限公司
代理人 ：
曹柳
优先权 ：
CN202111459300.2
主分类号 ：
C07D209/08
IPC分类号 ：
C07D209/08 C07D401/06 C07D409/06 A61K31/404 A61K31/4439 A61P31/06
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/08
只有氢原子或仅含氢和碳原子的基直接连在杂环的碳原子上
法律状态
2022-04-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 209/08
申请日 : 20211201
申请日 : 20211201
2022-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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