本发明涉及分子生物学检测领域，具体涉及一种宫颈癌相关基因甲基化的引物、试剂盒、模型及构建方法，设计甲基化引物，通过提取宫颈细胞DNA，并对宫颈细胞DNA进行甲基化处理，对甲基化处理后的宫颈细胞DNA利用PCR扩增的试剂盒进行第一次PCR扩增并纯化，将处理后的产物进行第二次PCR扩增并纯化，得到文库，将文库通过二代测序平台进行高通测序后进行生信分析，基于宫颈癌样本和正常样本，将每个PCR扩增区域计算得到一个甲基化分值作为自变量，采用逻辑回归方式构建宫颈癌相关基因甲基化评估模型；本发明通过多重PCR甲基化建库，经高通量测序得到样本甲基化状态，测序深度高，时间短，成本低，根据评估的风险决定对治疗或是观察，可有效减少过度治疗。