噻虫嗪原药合成工艺方法
公开
摘要
本发明涉及一种噻虫嗪原药合成工艺方法。本发明以2‑氯‑5氯甲基噻唑为原料，在片碱为催化剂的作用下与3‑甲基‑4‑硝基亚胺‑1,3,5‑恶二嗪反应合成噻虫嗪原药，合成收率达94%以上，噻虫嗪原药含量达98%以上。本发明采用的反应装置能使各物料在反应时就达到反应温度，这样反应物料能在最佳温度条件下进行反应，克服了原来反应装置存在的缺陷，提高了反应物料的反应效率。
基本信息
专利标题 ：
噻虫嗪原药合成工艺方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114456162A
申请号 ：
CN202111606700.1
公开（公告）日 ：
2022-05-10
申请日 ：
2021-12-26
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
于国权孙霞林马长庆丁华平
申请人 ：
江苏长青农化股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省扬州市江都经济开发区三江大道8号
代理机构 ：
北京连和连知识产权代理有限公司
代理人 ：
李海燕
优先权 ：
CN202111606700.1
主分类号 ：
C07D417/06
IPC分类号 ：
C07D417/06 B01J19/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D415/00组不包含的
C07D417/02
含有两个杂环
C07D417/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2022-05-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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