黄芩原药材及饮片特征图谱的高效液相色谱检验方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了黄芩原药材及饮片特征图谱的高效液相色谱检验方法，涉及药材检验技术领域。本发明以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，包括以下洗脱步骤：步骤S1：梯度洗脱时长0‑2min，取流动相A占比2％，流动相B占比98％；步骤S2：梯度洗脱时长2‑5min，取流动相A占比2‑17％，流动相B占比98‑83％；步骤S3：梯度洗脱时长5‑10min，取流动相A占比17‑25％，流动相B占比83‑75％；步骤S4：梯度洗脱时长10‑20min，取流动相A占比25％，流动相B占比75％；步骤S5：梯度洗脱时长20‑25min，取流动相A占比25‑45％，流动相B占比75‑55％等。本发明高效液相色谱检验方法弥补了目前没有黄芩原药材及饮片特征图谱检验方法的空缺。
基本信息
专利标题 ：
黄芩原药材及饮片特征图谱的高效液相色谱检验方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114324685A
申请号 ：
CN202111610533.8
公开（公告）日 ：
2022-04-12
申请日 ：
2021-12-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王光磊何亮张仪华
申请人 ：
陕西孙思邈高新制药有限公司
申请人地址 ：
陕西省咸阳市秦都区平安路8号
代理机构 ：
苏州国卓知识产权代理有限公司
代理人 ：
徐梦依
优先权 ：
CN202111610533.8
主分类号 ：
G01N30/06
IPC分类号 ：
G01N30/06 G01N30/74
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量；测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N30/00
利用吸附作用、吸收作用或类似现象，或者利用离子交换，例如色谱法将材料分离成各个组分，来测试或分析材料
G01N30/02
柱色谱法
G01N30/04
待分析样品的制备或注入
G01N30/06
制备
法律状态
2022-04-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : G01N 30/06
申请日 : 20211227
申请日 : 20211227
2022-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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