盐酸Asciminib的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明涉及一种盐酸Asciminib的制备方法。本发明使用2‑氯‑3‑乙酰基吡啶为起始物料，经酮酯缩合、N‑烷基化、氯代、酰胺化和克诺尔吡唑合成等反应得到目标产物盐酸Asciminib。整条路线的过程，都是常规及常用的反应类型，无特殊反应及特殊条件；另外，起始物料为市售、常用及便宜易得的试剂；其他物料及试剂基本为毒性较小，且易得的化合物，方便于生产化的物料采购；每步反应的收率都较高，且后处理都使用重结晶的方式进行纯化，适用于应用至工业化大生产中。
基本信息
专利标题 ：
盐酸Asciminib的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114369085A
申请号 ：
CN202111616434.0
公开（公告）日 ：
2022-04-19
申请日 ：
2021-12-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
胡伟余艳平范昭泽
申请人 ：
武汉九州钰民医药科技有限公司
申请人地址 ：
湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器一期工程一号厂房1单元509室
代理机构 ：
武汉智权专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
张凯
优先权 ：
CN202111616434.0
主分类号 ：
C07D401/14
IPC分类号 ：
C07D401/14
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2022-05-06 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/14
申请日 : 20211227
申请日 : 20211227
2022-04-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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