透明质酸钠凝胶及其制备方法、应用
实质审查的生效
摘要

本发明属于透明质酸钠凝胶技术领域,具体涉及一种透明质酸钠凝胶及其制备方法、应用。其中,所述透明质酸钠凝胶的制备方法,包括以下步骤:室温下,制得透明质酸钠溶液;向所述透明质酸钠溶液中加入交联剂,搅拌混合后,缓慢加入氢氧化钠乙醇溶液,制得反应溶液;将所述反应溶液升温至35~55℃,恒温交联3~8h后,用稀盐酸调节反应后溶液的pH至中性,过滤去除滤液、真空干燥后,得到滤饼;将所述滤饼与pH为7.2的磷酸盐缓冲液混合搅拌洗涤、过滤后,加入盐酸利多卡因搅拌溶解,制得透明质酸钠凝胶。本发明通过用含氢氧化钠的乙醇溶液进行醇沉,可以大大缩短透明质酸钠与碱的接触时间,可有效降低透明质酸钠分子链断裂以及乙酰氨基的分解。

基本信息
专利标题 :
透明质酸钠凝胶及其制备方法、应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114404355A
申请号 :
CN202111622015.8
公开(公告)日 :
2022-04-29
申请日 :
2021-12-28
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
管汉亮
申请人 :
常州药物研究所有限公司
申请人地址 :
江苏省常州市新北区辽河路1025号
代理机构 :
常州市权航专利代理有限公司
代理人 :
张佳文
优先权 :
CN202111622015.8
主分类号 :
A61K9/06
IPC分类号 :
A61K9/06  A61K31/728  A61P17/16  C08J3/075  C08J3/24  C08L5/08  
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K9/00
以特殊物理形状为特征的医药配制品
A61K9/06
软膏剂;其基质
法律状态
2022-05-20 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 9/06
申请日 : 20211228
2022-04-29 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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