一种替勃龙中间体T6的合成方法
实质审查的生效
摘要
一种替勃龙中间体T6的合成方法，包括以下步骤：1）开环反应，TLW溶解在乙酸酐中，质子酸或路易斯酸做催化剂，加热回流反应，反应结束，浓缩，有机溶剂溶解，水洗，分层，干燥，浓缩得T4B；2）还原反应，将T4B溶于甲醇中，0‑50oC下加入硼氢化钠，反应结束，稀盐酸淬灭，浓缩，有机溶剂溶解，水洗，分层，干燥，浓缩得T5B；3）酯化反应，将T5B溶于二氯甲烷等有机溶剂中，加入乙酸酐，加入作为缚酸剂的有机碱或无机碱，0‑50oC下反应至完全。加入碱溶液淬灭反应，浓缩除去二氯甲烷，加入有机溶剂萃取，分层，水洗，干燥得到T6粗品，将T6粗品置于甲醇中，加热回流后自然冷却至室温，搅拌析晶，过滤得目标化合物T6。
基本信息
专利标题 ：
一种替勃龙中间体T6的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114315941A
申请号 ：
CN202111622972.0
公开（公告）日 ：
2022-04-12
申请日 ：
2021-12-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张峥斌李纯尹金玉张杰锋吴静吴小芳
申请人 ：
浙江仙居君业药业有限公司;江西君业生物制药有限公司
申请人地址 ：
浙江省台州市仙居县杨府工业园区灵秀路1号
代理机构 ：
苏州汉东知识产权代理有限公司
代理人 ：
陈松
优先权 ：
CN202111622972.0
主分类号 ：
C07J1/00
IPC分类号 ：
C07J1/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07J
甾族化合物
C07J1/00
含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上未被碳原子取代，如雌甾烷、雄甾烷
法律状态
2022-04-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07J 1/00
申请日 : 20211228
申请日 : 20211228
2022-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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