一种tafamidis中间体的合成方法
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一种由4‑氨基‑3‑羟基苯甲酸酯和3,5‑二氯苯甲醛制备tafamidis中间体2‑(3,5‑二氯苯基)苯并[d]噁唑‑6‑羧酸酯的方法。该方法具有原料廉价易得、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与传统方法相比，其不仅提高了反应产率，减少了反应步骤，降低成本，而且解决了反应过程可能存在的安全隐患和环境污染问题，更适宜工业化生产，具有非常重要的工业应用价值。
基本信息
专利标题 ：
一种tafamidis中间体的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114369071A
申请号 ：
CN202111498829.5
公开（公告）日 ：
2022-04-19
申请日 ：
2021-12-10
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
董建玉
申请人 ：
湖南第一师范学院
申请人地址 ：
湖南省长沙市岳麓区枫林三路1015号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202111498829.5
主分类号 ：
C07D263/57
IPC分类号 ：
C07D263/57
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/52
与碳环或碳环系稠合
C07D263/54
苯并唑；氢化苯并唑
C07D263/56
仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在位置2上
C07D263/57
芳基或取代的芳基
法律状态
2022-05-06 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 263/57
申请日 : 20211210
申请日 : 20211210
2022-04-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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