一种咪达唑仑中间体的合成方法
公开
摘要
本发明提供了一种咪达唑仑中间体的合成方法，该中间体为7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑2‑氨甲基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮杂䓬，其将传统的一步合成拆分成两步合成，分别还原碳氮双键以及还原硝基，避免危险试剂兰尼镍和氢气的使用，也避免了氢化条件过强导致的脱氟杂质的产生，并且通过将还原步骤按还原的反应位点分步进行，单独采用Zn粉还原硝基，进一步减少了氮氧化物杂质的存在，提高了产品的质量。
基本信息
专利标题 ：
一种咪达唑仑中间体的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114292242A
申请号 ：
CN202111674273.0
公开（公告）日 ：
2022-04-08
申请日 ：
2021-12-31
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张俊许丹李莉娥吕金良廖宗权郑华章赵红卫张蕾
申请人 ：
宜昌天仁药业有限责任公司;宜昌人福药业有限责任公司
申请人地址 ：
湖北省宜昌市中国（湖北）自贸区宜昌片区生物产业园东临路509号
代理机构 ：
宜昌市慧宜专利商标代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
姜荣华
优先权 ：
CN202111674273.0
主分类号 ：
C07D243/16
IPC分类号 ：
C07D243/16
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D243/00
杂环化合物，含七元环，有两个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D243/06
氮原子在位置1和4
C07D243/10
与碳环或碳环系稠合
C07D243/14
1,4-苯并二氮杂；氢化1,4-苯并二氮杂
C07D243/16
在位置5被芳基取代
法律状态
2022-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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