一种C6-烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法
公开
摘要
本发明为一种C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法。该衍生物的结构通式如式Ⅰ所示。制备中从易得的α‑酰基二硫缩烯酮出发，利用绿色丰富的醋酸铵为氮源、可再生且环保的醇类为C1源和反应介质，在简单的铜金属催化剂作用下合成C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物，避免了Pt、Ir、Rh等贵金属催化剂的使用。本发明操作简单，原料和催化剂廉价易得，反应条件温和，所合成的嘧啶类化合物具有良好的官能团兼容性，并且为进一步官能团衍生化提供可操作的空间。
基本信息
专利标题 ：
一种C6-烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114292238A
申请号 ：
CN202210013251.8
公开（公告）日 ：
2022-04-08
申请日 ：
2022-01-07
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
宋晓宁刘保光王佑坤张笑轩
申请人 ：
河北工业大学
申请人地址 ：
天津市红桥区丁字沽光荣道8号河北工业大学东院330#
代理机构 ：
天津翰林知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
赵凤英
优先权 ：
CN202210013251.8
主分类号 ：
C07D239/28
IPC分类号 ：
C07D239/28 C07D239/38
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
法律状态
2022-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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