调控CapBCA单体表达水平的菌株及在聚谷氨酸生产的应用
实质审查的生效
摘要

本发明公开了一种调控CapBCA单体表达水平的菌株及在聚谷氨酸生产中的应用,本发明将天然生产菌地衣芽孢杆菌的γ‑聚谷氨酸合成酶的基因簇capBCA克隆至一株高产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌F343中进行外源表达,在此基础上,利用不同数量的lacO调控合成酶基因簇各基因的表达水平,获得的重组菌株所生产的γ‑PGA产量为3.63~5.84g/L,产率为0.15~0.27g/L/OD600。还发现单独提高CapB和CapC的表达强度,及适度表达CapA均有利于γ‑PGA的合成,而且CapC对于γ‑PGA的合成发挥着至关重要的作用,其表达水平对γ‑PGA产量的影响贡献度可达68.24%。结果有助于深入了解γ‑PGA合成酶单体的功能,以及对γ‑PGA合成的影响规律。

基本信息
专利标题 :
调控CapBCA单体表达水平的菌株及在聚谷氨酸生产的应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114369561A
申请号 :
CN202210026910.1
公开(公告)日 :
2022-04-19
申请日 :
2022-01-11
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
徐国强王籍阅刘燕张晓娟张晓梅史劲松许正宏
申请人 :
江南大学
申请人地址 :
江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号
代理机构 :
无锡承果知识产权代理有限公司
代理人 :
肖昂
优先权 :
CN202210026910.1
主分类号 :
C12N1/21
IPC分类号 :
C12N1/21  C12N15/77  C12P13/02  C12R1/15  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12N
微生物或酶;其组合物;繁殖、保藏或维持微生物;变异或遗传工程;培养基。
C12N1/00
微生物本身,如原生动物;及其组合物;繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法;制备或分离含有一种微生物的组合物的方法;及其培养基
C12N1/20
细菌;其培养基
C12N1/21
引入外来遗传物质修饰的
法律状态
2022-05-06 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/21
申请日 : 20220111
2022-04-19 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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