一种在鲤EPC细胞中高效瞬时转染质粒的方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了用于鲤EPC细胞转染的乳白蛋白载体，乳白蛋白载体为表面修饰有马来酰亚胺的α‑乳白蛋白球型颗粒。本发明还公开了乳白蛋白载体的制备方法，包括：将α‑乳白蛋白通过酶解后以超声重聚的方法使其成为球型颗粒；连接马来酰亚胺至α‑乳白蛋白颗粒表面使其形成乳白蛋白载体。本发明还公开了在鲤EPC细胞中高效瞬时转染质粒的方法，包括：将乳白蛋白载体和待转染质粒混合，并加入到EPC细胞培养基，形成转染培养基；利用转染培养基培养鲤鱼EPC细胞一段时间后，移除转染培养基，并更换回EPC细胞培养基继续培养。本发明对细胞毒性低、操作简便、转染效率高，可做为鱼类细胞的通用基因导入方法，具有良好的应用前景。
基本信息
专利标题 ：
一种在鲤EPC细胞中高效瞬时转染质粒的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114350707A
申请号 ：
CN202210030011.9
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2022-01-12
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
赵然李炯棠张研王琦李尚琪孙晓晴黄杨美迪崔明姝
申请人 ：
中国水产科学研究院
申请人地址 ：
北京市丰台区永定路南青塔村150号
代理机构 ：
北京远大卓悦知识产权代理有限公司
代理人 ：
吴朝阳
优先权 ：
CN202210030011.9
主分类号 ：
C12N15/85
IPC分类号 ：
C12N15/85
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/79
专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统
C12N15/85
用于动物细胞
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/85
申请日 : 20220112
申请日 : 20220112
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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