作为JAK激酶抑制剂的吡咯并[2,3-d]嘧啶类衍生物及...
公开
摘要
本发明公开了具有通式(I)的吡咯并[2，3‑d]嘧啶类衍生物或其可药用的盐作为JAK激酶抑制剂用于预防、治疗或改善包括例如炎性疾病和自身免疫疾病(例如，类风湿性关节炎、银屑病、炎性肠炎疾病、系统性红斑狼疮、牛皮癣、斯耶格伦氏综合征、白塞氏病、多发性硬化等等)以及癌症(例如，巨大淋巴结增生症、淋巴瘤、白血病多发性骨髓瘤或骨髓增生性疾病等等)等等的JAK相关性疾病的药物。本发明化合物具有优良的JAK激酶(Janus Kinase)抑制活性。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐，药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。
基本信息
专利标题 ：
作为JAK激酶抑制剂的吡咯并[2,3-d]嘧啶类衍生物及制备方法和用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114292274A
申请号 ：
CN202210034750.5
公开（公告）日 ：
2022-04-08
申请日 ：
2022-01-12
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张大永郇雪婷
申请人 ：
中国药科大学
申请人地址 ：
江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
代理机构 ：
南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人 ：
冒艳
优先权 ：
CN202210034750.5
主分类号 ：
C07D487/04
IPC分类号 ：
C07D487/04 C07F5/02 A61K31/519 A61K31/5377 A61K31/69 A61P37/06 A61P25/28 A61P17/06 A61P19/02 A61P1/00 A61P29/00 A61P35/00 A61P35/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2022-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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