一种恩康唑的合成方法
公开
摘要
本发明公开了一种恩康唑的合成方法，所述恩康唑的合成方法包括如下步骤：S1、以2‑(溴甲基)咪唑、镁和2，4‑二氯苯甲醛为原料进行格氏反应，得到2‑(2，4‑二氯苯基)‑1H‑咪唑‑1‑乙醇；S2、以所述2‑(2，4‑二氯苯基)‑1H‑咪唑‑1‑乙醇和烯丙基氯为原料，进行亲核取代反应，得到恩康唑粗品；所述恩康唑粗品经重结晶后得到恩康唑成品；本发明的合成方法操作简单、副反应少、收率较高(收率达到80％以上，纯度达到98％以上)、操作安全系数高，并且物料廉价易购，能进行大规模工业生产应用。
基本信息
专利标题 ：
一种恩康唑的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114409600A
申请号 ：
CN202210061027.6
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-01-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
彭康洲刘祥韩畅李硕黄金斌
申请人 ：
武汉回盛生物科技股份有限公司
申请人地址 ：
湖北省武汉市东西湖区张柏路218号
代理机构 ：
北京中恒高博知识产权代理有限公司
代理人 ：
文林强
优先权 ：
CN202210061027.6
主分类号 ：
C07D233/60
IPC分类号 ：
C07D233/60
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/56
只有氢原子或仅含氢原子和碳原子的基，连在环碳原子上
C07D233/60
有被氧或硫原子取代的烃基，连在环氮原子上
法律状态
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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