伏立康唑的合成方法及应用
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摘要
本发明属于药物合成领域,公开了一种伏立康唑的合成方法及应用。本发明所提供的伏立康唑的合成方法是(2R,3S)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑(4‑氯‑5‑氟嘧啶‑4‑基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑丁醇在酸性条件下脱氯还原生成伏立康唑,所得伏立康唑配合辅料和粘合剂经粉碎过筛、混合制粒、干燥整粒、压片包衣等步骤制备伏立康唑片。本发明能在保证伏立康唑纯度的基础上,提高伏立康唑的收率,降低生产成本;所制备的伏立康唑片也具备伏立康唑高溶出度,具有良好的医疗效果。本发明适用于伏立康唑的合成及伏立康唑片的制备,尤其适用于高收率的伏立康唑的合成和高溶出度的伏立康唑片的制备。
基本信息
专利标题 :
伏立康唑的合成方法及应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN112898273A
申请号 :
CN202110337504.2
公开(公告)日 :
2021-06-04
申请日 :
2021-03-30
授权号 :
CN112898273B
授权日 :
2022-05-31
发明人 :
黄月娜王进宇潘淑华王寿春
申请人 :
海南锦瑞制药有限公司
申请人地址 :
海南省海口市南海大道海口保税区8号厂房
代理机构 :
北京汇智英财专利代理事务所(普通合伙)
代理人 :
何佳
优先权 :
CN202110337504.2
主分类号 :
C07D403/06
IPC分类号 :
C07D403/06 A61K9/28 A61K47/38 A61K47/36 A61K47/26 A61K31/506 A61P31/10
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2022-05-31 :
授权
2021-06-22 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 403/06
申请日 : 20210330
申请日 : 20210330
2021-06-04 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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