用于起因于剪接异常的遗传性疾病的药物组合物及治疗方法
实质审查的生效
摘要
本发明提供一种用于起因于剪接异常的遗传性疾病的药物组合物。一种药物组合物，其包含可抑制成为起因于剪接异常的遗传性疾病的发病或进展的一个原因的剪接异常的化合物作为有效成分，其用于遗传性疾病的预防、改善、进展抑制和/或治疗；一种对遗传性疾病进行预防、改善、进展抑制和/或治疗的方法，其使用可抑制成为起因于剪接异常的遗传性疾病的发病或进展的一个原因的剪接异常的化合物，对该遗传性疾病进行预防、改善、进展抑制和/或治疗。
基本信息
专利标题 ：
用于起因于剪接异常的遗传性疾病的药物组合物及治疗方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114432318A
申请号 ：
CN202210073788.3
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2018-02-20
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
萩原正敏网代将彦
申请人 ：
国立大学法人京都大学
申请人地址 ：
日本国京都府京都市左京区吉田本町36番地1
代理机构 ：
北京汇思诚业知识产权代理有限公司
代理人 ：
龚敏
优先权 ：
CN202210073788.3
主分类号 ：
A61K31/52
IPC分类号 ：
A61K31/52 A61P21/00 A61P43/00 A61P25/00 A61P25/08 A61P25/16 A61P25/14 A61P35/00 A61P25/18 A61P13/12 A61P27/02 A61P27/16 A61P35/02 A61P1/00 A61P9/00 A61P3/00 A61P3/10 A61P5/00
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/495
有仅以两个氮原子作为环杂原子的六元环，例如哌嗪
A61K31/505
嘧啶；氢化嘧啶，例如甲氧苄啶
A61K31/519
与杂环系统邻位或迫位稠合的
A61K31/52
嘌呤，例如腺嘌呤
法律状态
2022-05-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 31/52
申请日 : 20180220
申请日 : 20180220
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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