本发明公开了一种鸟嘌呤的一步法合成方法，属于生物领域。该合成方法包括，将2，4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶与甲酰胺溶液混合，在催化剂下，升温至80～160℃下进行甲酰化反应，随后再升温至160～180℃保温进行脱水反应。该方法工艺简单，无需使用氢化还原，消除了安全隐患；副产物可以回收利用，同时也省去了稀有金属催化剂、碱、甲酸等试剂的使用，更加绿色环保。同时，该反应中通过一步法反应得到的鸟嘌呤粗品收率在97％以上，经过精制后得到纯的鸟嘌呤成品，收率可达90％，纯度≥99.5％。