帕苯达唑衍生物及其制备方法与应用
实质审查的生效
摘要
本发明涉及医药领域，具体涉及帕苯达唑衍生物及其制备方法与应用，帕苯达唑衍生物的结构如式X所示：其中，R1选自烷氧基或烷胺基；R2选自氟，氰基，甲基，三氟甲基，正丁基或正戊基；R3选自氢，甲基或氟，本发明中制备的帕苯达唑衍生物体外对头颈部鳞状细胞癌HNSCC细胞株的增殖具有很好的抑制作用，其能抑制微管蛋白聚合，抑制细胞侵袭，细胞迁移和阻断细胞周期；体内能明显控制HN6异种移植瘤裸鼠模型肿瘤的生长，起到了良好的治疗效果，通过对相关肿瘤标志物的检测也证明了其疗效明显。
基本信息
专利标题 ：
帕苯达唑衍生物及其制备方法与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114436972A
申请号 ：
CN202210088377.1
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2022-01-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
李敏勇杜吕佩梁栋
申请人 ：
山东大学
申请人地址 ：
山东省济南市历下区文化西路44号
代理机构 ：
济南圣达知识产权代理有限公司
代理人 ：
李筝
优先权 ：
CN202210088377.1
主分类号 ：
C07D235/32
IPC分类号 ：
C07D235/32 A61K31/4184 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D235/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、与其他环稠合
C07D235/02
与碳环或碳环系稠合
C07D235/04
苯并咪唑；氢化苯并咪唑
C07D235/24
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在位置2
C07D235/30
非硝基氮原子
C07D235/32
苯并咪唑-2-氨基甲酸，未取代的或取代的；它们的酯；它们的硫代类似物
法律状态
2022-05-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 235/32
申请日 : 20220125
申请日 : 20220125
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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