新苯并唑衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
作为抗过敏和消炎药剂的式(I)化合物的制备方法。本方法的特征在于还原式(III)化合物，需要时，将R2是氢的那些化合物进行烷基化。式(I)与式(III)中R、R1、R2、X、Y和n的定义与其在说明书中所述的定义相同。
基本信息
专利标题 ：
新苯并唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87104099A
申请号 ：
CN87104099.9
公开（公告）日 ：
1988-02-10
申请日 ：
1987-06-08
授权号 ：
CN1015334B
授权日 ：
1992-01-29
发明人 ：
北浦良彦伊藤文隆罗德尼·威廉·史蒂文斯浅井信子
申请人 ：
辉瑞公司
申请人地址 ：
巴拿马·科隆
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN87104099.9
主分类号 ：
C07D263/54
IPC分类号 ：
C07D263/54 A61K31/395
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/52
与碳环或碳环系稠合
C07D263/54
苯并唑；氢化苯并唑
法律状态
1995-08-09 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-10-28 ：
授权
1992-01-29 ：
审定
1989-09-20 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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