一种埃索美拉唑杂质H431/41的制备方法
公开
摘要
本发明公开了一种埃索美拉唑杂质H431/41的制备方法，包括以下步骤：将埃索美拉唑在室温（20‑25℃）下用盐酸降解生成8‑（或9‑）甲氧基‑1,3‑二甲基‑12‑硫代吡啶并[1,2:3,4]‑咪唑并[1,2‑a]苯并咪唑‑2(12H)‑酮，然后碱性水解生成杂质埃索美拉唑杂质H431/41。本发明反应路线均较简单，不涉及苛刻化学反应条件的反应，不涉及高危化学反应工艺，适合进行实验室试制杂质对照品。
基本信息
专利标题 ：
一种埃索美拉唑杂质H431/41的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114409631A
申请号 ：
CN202210091885.5
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-01-26
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
杨鹏辉周明健
申请人 ：
南京亿华药业有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市经济技术开发区新港大道18号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202210091885.5
主分类号 ：
C07D401/04
IPC分类号 ：
C07D401/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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