一种注射用头孢美唑钠杂质的制备方法
公开
摘要
本发明涉及药物制备领域，更具体地，涉及一种注射用头孢美唑钠杂质的制备方法，包括以下步骤：S1,将10‑40重量份注射用头孢美唑钠用水溶解后作为试品溶液；S2,分别量取50‑100重量份的有机酸和10‑30重量份的乙腈，用水溶解后作为流动相；S3,将S1和S2中的试品溶液和流动相混合后形成制备液，快速搅拌1‑2小时，并倒入液相色谱仪中；S4，将制备液浓缩后置于水浴中快速旋蒸出有机相得出注射用头孢美唑钠杂质混合物；S5，将甲醇和四丁基氢氧化铵溶液中加入注射用头孢美唑钠杂质混合物，并进行分层萃取，得到注射用头孢美唑钠杂质，本发明公开的注射用头孢美唑钠杂质，人们可以快速了解注射用头孢美唑钠在生产时所产生的杂质，并对杂质进行定量和定性的判断。
基本信息
专利标题 ：
一种注射用头孢美唑钠杂质的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114292283A
申请号 ：
CN202210080642.1
公开（公告）日 ：
2022-04-08
申请日 ：
2022-01-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
彭贵子
申请人 ：
广州维奥康药业科技有限公司
申请人地址 ：
广东省广州市高新技术产业开发区揽月路8号自编一栋609、610、611、612、613、615房
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202210080642.1
主分类号 ：
C07D501/57
IPC分类号 ：
C07D501/57 C07D501/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/57
在位置7有进一步的取代基，例如头霉素
法律状态
2022-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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