注射用头孢呋辛钠及其制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了注射用头孢呋辛钠及其制备方法,制备方法包括以下步骤:S1、将成品头孢呋辛钠溶解后过滤,获得头孢呋辛钠溶液;S2、在将头孢呋辛钠溶液中加入晶种,在搅拌状态下进行一次养晶,大量析晶后降温处理,降温速率控制在0.1‑0.2℃/min,降温完成后加入溶稀剂进行二次养晶,所述晶种的加入量为成品头孢呋辛钠重量的1‰~2‰,一次养晶时间为10‑15min,二次养晶时间为1.5‑2h;S3、经过过滤、洗涤和真空干燥,真空干燥分为三个阶段进行,在55‑60℃下干燥1‑2h,在40‑55℃下干燥6‑8h,在30‑40℃下干燥1‑2h。本发明通过溶解成品头孢呋辛钠去除杂质,然后合理控制养晶步骤的参数,结合三阶段的真空干燥,能够减低头孢呋辛钠中的水分残留,能够提高头孢呋辛钠储存稳定性。
基本信息
专利标题 :
注射用头孢呋辛钠及其制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114437111A
申请号 :
CN202210134158.2
公开(公告)日 :
2022-05-06
申请日 :
2022-02-14
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
瞿云安苏引杨鑫
申请人 :
成都晶富医药科技有限公司
申请人地址 :
四川省成都市中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1480号1号楼5层25号
代理机构 :
成都行之智信知识产权代理有限公司
代理人 :
李林
优先权 :
CN202210134158.2
主分类号 :
C07D501/34
IPC分类号 :
C07D501/34 C07D501/04 C07D501/12 A61K31/546 A61P31/04 A61K9/14
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸,其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基;及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
2022-05-24 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/34
申请日 : 20220214
申请日 : 20220214
2022-05-06 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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