一种头孢呋辛酯-3-烯异构体的制备方法
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摘要
本发明涉及一种头孢呋辛酯‑3‑烯异构体的制备方法，属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究，它公开了步骤(1)：在非质子性溶剂、质子性溶液中，头孢呋辛酯在碱催化作用下产生3‑烯异构头孢呋辛酯及头孢呋辛酯混合物；步骤(2)：将步骤(1)得到的头孢呋辛酯及3‑烯异构头孢呋辛酯的混合物通过反相C18柱制备液相色谱纯化制备，纯化的色谱条件为水/甲醇＝40/60，流速40ml/min，紫外检测波长为23nm，然后萃取，干燥，浓缩即得头孢呋辛酯‑3‑烯异构体。本发明，反应操作简单，条件温和，产物纯度高，所得的头孢呋辛酯‑3‑烯异构体可作为标准品应用在头孢呋辛酯原料药和制剂的质量控制。
基本信息
专利标题 ：
一种头孢呋辛酯-3-烯异构体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110590811A
申请号 ：
CN201910921254.X
公开（公告）日 ：
2019-12-20
申请日 ：
2019-09-27
授权号 ：
CN110590811B
授权日 ：
2022-05-03
发明人 ：
贾永兵谭胜连文青钟丽桦林崝
申请人 ：
广州白云山天心制药股份有限公司
申请人地址 ：
广东省广州市海珠区滨江东路808号
代理机构 ：
广州三辰专利事务所(普通合伙)
代理人 ：
范钦正
优先权 ：
CN201910921254.X
主分类号 ：
C07D501/34
IPC分类号 ：
C07D501/34 C07D501/04 C07D501/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基；及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
2022-05-03 ：
授权
2020-01-14 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/34
申请日 : 20190927
申请日 : 20190927
2019-12-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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