一种基于连续流反应技术合成头孢呋辛钠的方法
公开
摘要
本发明涉及有机化合物合成领域，提供一种基于连续流反应技术合成头孢呋辛钠的方法，包括以下步骤：(1)将去氨甲酰基头孢呋辛(MDCC)和氯磺酰异氰酸酯(CSI)同时通入连续流反应器，控制反应温度为‑20～10℃，反应时间为40s～50s；(2)从反应器流出的产物用冰水淬灭后，调节pH至1.8～2.2，萃取并洗涤有机层，得头孢呋辛酸液体；(3)按比例加入乙醇、异辛酸钠、乳酸钠，搅拌至清即为钠液；(4)将头孢呋辛酸液体滴入配制好的钠液中，经真空干燥后得粗品头孢呋辛钠。本发明方法反应条件温和，所得头孢呋辛钠的收率达85％以上，纯度达99.5％以上，安全性风险低，且还可以减少废酸水排放。
基本信息
专利标题 ：
一种基于连续流反应技术合成头孢呋辛钠的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114292282A
申请号 ：
CN202111500545.5
公开（公告）日 ：
2022-04-08
申请日 ：
2021-12-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
林吉超王晓毛震董斌曹怀祥姜仁龙
申请人 ：
山东金特安全科技有限公司
申请人地址 ：
山东省济南市港兴一路2991号
代理机构 ：
济南竹森知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
邱燕燕
优先权 ：
CN202111500545.5
主分类号 ：
C07D501/34
IPC分类号 ：
C07D501/34 C07D501/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基；及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
2022-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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