一种头孢呋辛钠晶型化合物的制备方法
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摘要
本发明属于医药技术领域，具体涉及头孢呋辛钠晶型化合物的制备方法。本发明的头孢呋辛钠晶型样品可通过下述方法获得：头孢呋辛钠分散于含水有机溶剂中，在40℃至65℃范围内搅拌数小时后，过滤，干燥，即可得头孢呋辛钠晶型化合物。本发明制备的头孢呋辛钠吸湿性低，稳定性好，流动性好，解决了现有头孢呋辛钠颜色变化快，稳定性差等问题。
基本信息
专利标题 ：
一种头孢呋辛钠晶型化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109851627A
申请号 ：
CN201811570762.X
公开（公告）日 ：
2019-06-07
申请日 ：
2018-12-21
授权号 ：
CN109851627B
授权日 ：
2022-04-12
发明人 ：
谭胜连贾永兵唐康文青张旭途
申请人 ：
广州白云山天心制药股份有限公司
申请人地址 ：
广东省广州市滨江东路808号
代理机构 ：
广州三辰专利事务所(普通合伙)
代理人 ：
范钦正
优先权 ：
CN201811570762.X
主分类号 ：
C07D501/34
IPC分类号 ：
C07D501/34 C07D501/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基；及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
2022-04-12 ：
授权
2019-07-02 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/34
申请日 : 20181221
申请日 : 20181221
2019-06-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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